诺华全球CEO万思瀚：立足中国创新生态 加速前沿医药成果落地

　　2025年3月23日至24日，由国务院发展研究中心主办的中国发展高层论坛2025年年会在京举行。

　　本届论坛以“全面释放发展动能，共促全球经济稳定增长”为主题，汇聚中国政府高层、全球商界领袖、国际组织及中外知名学者。诺华首席执行官万思瀚(Vasant Narasimhan)受邀参会，围绕医药领域前沿创新及协作等议题展开研讨，这也是万思瀚第七次参加这一盛会。同期，他还出席了第六届国际医药创新大会，就促进监管体系现代化及创新药物全球同步研发等问题分享洞见，该会议主要聚焦于中国创新医药生态系统可持续发展的关键议题，旨在建立一个联结多方力量参与的国际化高层对话平台。

　　万思瀚表示：“为行业发展建言献策是诺华作为全球医药健康行业领跑者的责任。扎根中国多年，诺华参与并见证了中国医药创新生态的跃迁，每一步变革都释放出盎然生机和澎湃动能。近年来，中国在医药创新领域的政策支持和监管改革也为跨国企业创造了巨大的发展机遇。诺华也获益于此，我们致力于将全球领先的创新药物和前沿疗法更快地引入中国，扩大医药健康可及性，与社会各界深化互信，助力中国的长期和可持续发展。”

　　在中国发展高层论坛2025年年会上，诺华围绕“大健康产业高质量发展”议题，分享了“创新与协作”两大核心理念的实践路径，并介绍了在放射配体疗法这一前沿领域取得的突破性进展。

　　此外，诺华还递交了政策建议报告，提出了优化完善核医疗临床应用体系、科学区别放射性药物和放射性物品、完善放射性药物临床使用相关标准，以及完善放射性药品注册相关法规指南，进一步鼓励放射性药品研发等建议，呼吁各方共同合作，推动全产业链协作，建立支持放射性药物产业的可持续生态环境。

　　据了解，诺华在放射配体疗法领域有多维度的布局，并且正在加速推进其全球首款靶向PSMA放射配体疗法在中国的本地化进程。不同于单一产品引进策略，诺华更注重的是构建具有跨多癌种潜力的技术平台。自2023年12月宣布在浙江海盐投资6亿元人民币建设放射性药品生产基地后，已于2024年7月开始动工建设，预计2026年底投产，为多癌种精准治疗提供基础设施保障。同时，诺华也在联合多方力量协作共建，通过标准化建设与技术转化推动核医学诊疗升级，加速放射配体疗法生态圈建立和发展。

　　诺华自2022年以来，已实现在中国的新药及新适应症开发与全球同步。此外，中国创新药审评审批进入“快车道”，推动了诺华的全球前沿治疗方案更快惠及中国患者。以心血管疾病治疗领域为例，其一款降血脂创新药物在中国递交新药申请9个月后即实现获批。近40年来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批。

　　“科学研究正处在一个前所未有的快速发展阶段。从基因疗法到数字健康解决方案，我们正在见证一场从预防、诊断到治疗疾病的技术革命。在诺华，我们积极利用人工智能和数据科学等尖端技术，加快突破性药物的开发，向患者提供所需要的创新药物。”万思瀚表示。

　　在技术赋能的驱动下，诺华在创新药领域形成了在放射配体疗法、xRNA疗法、基因与细胞疗法、生物疗法、化学疗法五大技术平台同时进行研发投入的独特优势。其研发管线覆盖心血管、肾脏及代谢，免疫，肿瘤和神经科学等全球及中国患者最迫切需求的四大核心领域，并形成与国内多家领先医疗和研究机构共同探索药物研发的合作新模式，加强学术及人才交流，不断为患者带来高临床价值的创新药物和治疗方案。

　　据悉，自2017年以来，诺华已有近40款创新药纳入中国国家医保目录，居于业内领先地位。仅2024年，就有2款新产品和2个新适应症被纳入新版医保目录，3款产品的原目录内适应症成功续约。

责任编辑：张小容